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新冠特效药开始爆雷
  • 2022-10-19 10:05
  • 作者:佚名
  • 来源:医药投资部落

曾经一度被寄予厚望的新冠特效药,在全球疫情逐渐消退的当下,却接连爆出“翻车”的消息。

近日,默沙东发布了Molnupiravir两项真实世界临床证据和一项非临床研究进展结果。

其中一项由牛津大学资助的开放、前瞻性真实世界PANORAMIC的研究数据初步分析结果显示,在英国进行的针对<65岁接种疫苗的成年人中,就减少住院人数和死亡人数方面而言,Molnupiravir添加到常规护理与仅使用常规护理相比没有任何差异,到第28天的住院和死亡的发生率,两组均为0.8%。

通俗地说,这药吃了个寂寞,和安慰剂没有任何差别。

Molnupiravir是全球首款获得授权的口服抗新冠病毒药物,属于新型核糖核苷类似物前药,用于治疗经SARS-CoV-2检测呈阳性、确诊轻度至中度新冠病毒病(新冠肺炎)、且有潜在重症(包括住院或死亡)风险的成年患者。

这款由默沙东研发上市的抗新冠药物,已经在全球超过40多个国家和地区上市,就在9月28日,默沙东与国药集团签署协议,将Molnupiravir在中国的经销权和独家进口权授予国药集团。

全球另一款抗新冠病毒的明星药物,由辉瑞研发上市的Paxlovid,也发现了疗效欠佳的临床证据。

今年8月,在《新英格兰医学杂志》上发表的一项研究显示,对于40-60岁的患者来说,在接受Paxlovid治疗与不接受Paxlovid治疗的患者中,住院率为每10万人15.2例VS每10万人15.8例,二者相差并不大。

但是研究也显示,Paxlovid对老年人确实有一定效果。

具体来说,在参与研究的4.3万名65岁以上的新冠患者中,接受Paxlovid治疗的患者住院率为每10万人14.7例,而在未经治疗的患者住院率每10万人58.9例。

此外,对Paxlovid还有另外一个更严重的质疑,就是一些患者在停药后,新冠症状出现了反弹,比如包括美国总统拜登、辉瑞CEO艾伯乐在内,都曾在服药后发生了“复阳”症状。

除了以上两款已上市的知名药物开始“爆雷”以外,几款正在研发中的抗新冠病毒药物也纷纷传出坏消息。

10月15日,日本富士胶片公司正式对外宣布,已决定停止研发其新冠治疗药物Avigan(法匹拉韦),原因是在对患者的临床试验中未能确认药物的有效性,以及重症率较低的Omicron毒株成为主流,令口服药的需求急剧减少。

富士胶片从去年4月展开法匹拉韦的临床试验,原先目标是招募316名患者,但直至今年3月为止,只有84名患者进入临床试验,而且分析了受试者的数据后,显示法匹拉韦未能对预防重症产生有意义的效用。

在今年更早的2月21日,美国Synairgen公司也宣布,SNG001治疗新冠肺炎住院患者的临床III期SPRINTER研究,未达到其主要或关键次要疗效终点,宣告研发失败。受此消息影响,Synairgen公司股价下跌84%。

关于已获批药物上市后表现不佳,以及在研药物的失败,学术界有多种解释,主要的原因集中在新冠病毒株的变异;有专家指出,以病毒的某个单分子为靶点的小分子口服药对付不断变异的病毒,出现力不从心、效力欠佳的情况可以说是必然的。

如果抗新冠病毒小分子药物的时效性如此之短,甚至在药物上市的时刻,就是治疗效力开始大幅衰减的时刻,那么抗新冠病毒小分子药物的临床意义,可能要大打折扣。

目前全球已有4款新冠口服药上市,其中真实生物的阿兹夫定和辉瑞的Paxlovid两款药物,已经在中国获批上市。

此外还有礼来和Incyte的巴瑞替尼老药新用,用于需要补充氧的新冠患者,于2021年4月在日本上市,在美国获批EUA;默沙东的莫奈拉韦最早于2021年11月在英国获批上市,随后在日本上市、在美国获批EUA,目前已向中国提交NDA。

再看中国市场,目前虽然只有真实生物的阿兹夫定一款国产药物获批,但是国内还有一支浩浩荡荡的新冠特效药研发大军,包括:君实生物、云顶新耀、先声药业、歌礼制药、科兴制药、开拓药业、盟科药业、众生睿创、盘龙药业、广生中霖、广生堂,等等。

希望他们可以创造奇迹。

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【责任编辑:潘蓉蓉 TEL:(010)68476606】

标签:新冠特效药  
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