在新冠口服药热度骤减时，首个获批的国产小分子新冠口服药阿兹夫定（商品名：捷倍安）披露了2022年销售业绩。

今日起，执行最新医保支付价

近日，复星医药公布了其2022年度业绩，复星医药该年度实现营业收入439.52亿元，同比增长12.66%；实现归属于上市公司股东的扣非净利润38.73亿元，同比增长18.17%。

具体到产品上，复星医药去年有多个销售收入超过10亿元的单品，包括复必泰（mRNA新冠疫苗）、汉曲优（注射用曲妥珠单抗）、汉利康（利妥昔单抗注射液）以及阿兹夫定。

图片图片来源：复星医药2022年年报

2022年7月25日，真实生物的阿兹夫定片获国家药监局应急附条件批准，用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，同日，复星医药宣布与真实生物达成战略合作，双方将联合开发并由控股子公司复星医药产业独家商业化阿兹夫定，这也意味着仅仅五个月的时间，阿兹夫定片就已成功进入“十亿元”俱乐部。

今年1月，阿兹夫片定通过降价谈判进入国家医保目录，降价后价格为175元/瓶（一瓶35片），如果按最多用药14天计算，则治疗费用翻倍为350元。此前，阿兹夫定片已被临时性纳入医保支付范围，医保挂网价为270元/瓶（1mg，35片），按新冠药品医保临时支付政策执行至2023年3月31日，4月1日起即今日起按其最新医保支付价执行。

据了解，阿兹夫定已在全国31个省、自治区、直辖市完成医保挂网，覆盖全国各地近5万家医疗机构。

事实上，阿兹夫定收获的亮眼成绩与其较早获批抢得了市场先机有着最为紧密的联系，辉瑞的Paxlovid和默沙东的莫诺拉韦胶囊就是最典型的佐证，据企业财报数据显示，2022年，Paxlovid实现收入189.33亿美元，折合人民币约1300.51亿元，在全球新冠药物市场占据90%份额；默沙东的莫诺拉韦胶囊则实现销售额57亿美元，折合人民币约391.53亿元。但这或许是新冠治疗药物最后的高光时刻。

“遇冷”的市场，机会或已不多

伴随着疫情管控的全面放开，新冠感染人数呈断崖式下降，根据国家疾控中心3月25日披露的最新数据，我国新冠病毒感染者每日新增核酸检测阳性数在3000例以上，这也直接带来了曾大火的新冠口服药开始“遇冷”。

截止目前，国家药监局批准上市的小分子新冠口服药已有6款，其中国产4款，进口2款。同时，还有多款药物处于三期临床阶段，包括开拓药业的普克鲁胺、前沿生物的FB2001、广生堂的GST—HG171。

相比较感染高峰期民众争抢的“尖儿货”，如今的新冠治疗药物已从巅峰跌落，回归到了普通药品的身份。

据相关报道，有某市医保局工作人员表示，现在对于新冠病毒感染的治疗药物需求基本没有了，除此之外，还有多位感染科专家也表达了相关的观点，另据阿兹夫定的原料药厂家拓新药业日前在投资者互动平台上表示，其阿兹夫定原料药已暂时处于停产状态。

新冠患者骤减、临床药物需求也并不紧俏，近日从企业到二级市场的多个迹象表明，市场没有那么买账了。

3月24日，腾盛博药就发布公告宣布结束新冠治疗药物安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法项目，并已停止生产工作以将资源重新转向核心项目，其在公告中明确表示，未来无论在中国或美国或其他地区，公司预计不会再从该安巴韦单抗╱罗米司韦单抗联合疗法中产生可观收入。这也意味着腾盛博药以2亿美元（约合人民币13.74亿元）的研发投入仅换来销售5160万元的新冠治疗项目最终以“血亏”收场。

敏锐的资本市场也同样在“看衰”，日前，众生药业的1类创新药来瑞特韦片（商品名称：乐睿灵）获得国家药监局附条件批准上市，但在消息发布当日，众生药业股价却在二级市场受挫，相同的情景也曾发生在君实生物身上，其在新冠产品获批次日开盘即大跌，截至3月底，其累计跌幅已超20%。据瑞信此前发布的研报显示，君实生物VV116销售预测显著提高，但港股评级由“跑赢大市”降至“中性”，认为现价水平已很大程度反映出VV116的商业潜力。

不过，仍有机构坚定看好新冠口服药市场。华鑫证券研报认为，从美国感染趋势来看，随着新冠毒株的持续变异，在经历第一轮感染高峰后感染仍持续发生，新冠口服药需求度将持续存在。国内各地放开后，相继达到感染高峰，未来随着二次感染的发生，对于可缩短病程的新冠口服药需求将迎来高峰。此外，60岁以上人群对新冠特效药需求度将处于较高水平。