一方面是上万的从业者，一方面是不明的政策监管体系。未来国内的医疗类App走向如何？我们看美国的做法。美国FDA 7月开始对医疗类App开发进行监管，对于相关产业仍处于起步阶段的中国，政府监管介入或滞后两年。

一旦医疗类App应用软件需要面对药监当局对药品和医疗器械类似的审查，开发者的成本和产品迭代周期必将增加。而这对一些小的医疗App开发团队而言是代价巨大的。

日前，上述业界的担心已经变成现实。随着奥巴马7月上旬正式签署新的食品和药品管理局(FD A)安全和创新法案，美国从法律层面正式确立了FDA对医疗类App的监管。

记者注意到，美国新政已经很快地传导至了大洋彼岸的中国。对于中国的开发者而言，若不能很好地理解美国的监管机制，未来可能很难向美国市场销售App。此外，鉴于FDA的决策向来是中国食品药品监督管理局(SFDA)的风向标，那么，中国会“跟风”么？

医疗App开发从业者国内已上万

智能手机App应用的日益普及，已经在改变着人们此前的就诊习惯。以前只要一生病，人们最先想到的是找医生开药，而时下，只要拿起手机，打开一些求医问药类的App，一些常见病病症和用药方案，药品疗效和不良反应，都已经可以轻松下载。

依照生物谷董事长张宝发给记者的数据，在中国，正在开发医疗App的公司已经有500～600家，以每家公司20人计算，从业者达上万人之众。

不过，这一发展迅速的产业正在迎来新的考验。中国公司开发的这类A pp若是想进入美国市场，从理论上讲已需接受美国FD A的监管。

新的FDA安全和创新法案于7月上旬由奥巴马签署生效后，从法律层面，美国已正式确立了FDA对医疗类App的监管。

依照去年该国起草的监管草案，标签、宣称、广告等口头或文字描述中有诊断、治疗、疾病预防等用途的App都将被纳入管制范围。

在一位业内人士看来，对医疗App的监管迟早会来。目前一些智能手机在医疗App的支持下，已经可以量血糖和血压，并在此基础上通过网络实现远程医疗，这当中存在误诊的风险。在他看来“移动终端若不顾一切想干什么就干什么，肯定会失控。因此，加强监管是一个趋势。”