TriReme Medical, Inc. (TMI) 今天宣布，该公司拓展后的独特 Glider™ PTCA 球囊导管系列已获得美国食品药品监督管理局 (FDA) 的批准。Glider™ 现获准用于治疗冠状脉管系统损伤，球囊直径为1.5毫米至3.5毫米，长度为4毫米至20毫米。

位于亚利桑那州斯科茨代尔的 Scottsdale Heart Group 医学主任兼介入性心脏病专家 David Rizik 博士表示：“在治疗复杂分叉病变和完全闭塞的过程中，Glider™ 增强了介入性心脏病专家的控制水平。凭借其可扭转的轴和4毫米的超短长度，这种巧妙的设计可以带来极大的临床好处，这让我惊喜万分。当我着手治疗大多数具有挑战性的疾病时，Glider™ 已经成为我的‘必备’球囊。”

TriReme 现拥有三个在美国获得监管部门批准的产品系列。

TriReme Medical, Inc. 总裁兼首席执行官 Eitan Konstantino 表示：“我们最近在欧洲的经验表明 Glider™ 能够超越传统的‘同类最佳’球囊导管。TriReme 现拥有三个在美国获得监管部门批准的产品系列。我们的开发团队不断面向市场推出‘开箱即用’解决方案来简化复杂的介入程序，我为他们感到骄傲。”