近日，全球检验、鉴定、测试和认证机构 SGS 通标标准技术服务有限公司(以下简称 SGS)与深圳市医疗器械行业协会应广大企业的要求在深圳举办了医疗器械产品欧盟最新指令解析及 RoHS 介绍研讨会，并得到了热烈的反响。本次会议旨在帮助国内医疗器械企业及时把握国际最新指令法规变化，及时提升产品质量，规避贸易风险，从而迅速将产品推向国际市场。

SGS 医疗器械行业资深专家游一捷为企业介绍欧盟医疗器械新指令

会上，来自 SGS 具有资深行业经验的技术专家游一捷为企业介绍了欧盟医疗器械新指令，并通过案例分析生动解读了相关欧盟测试标准，之后，SGS 技术专家黄志明还就 RoHS 指令新增范围及企业应对方法等问题进行了详细的介绍。通过专家与企业面对面“零距离”交流解惑，与会嘉宾纷纷表示受益匪浅，也更有信心通过技术质量提升使产品立足国际市场。

2011年，全球的医疗器械市场容量金额为3120亿美元，较去年增长了4%-6%，而欧盟市场占了全球市场容量的27%，尽管在经济危机的影响下，欧洲市场仍然是中国医疗器械产品出口的主要地区。在2011年，欧盟医疗器械指令修改迈出具有改革性意义的一步，RoHS 管控范围也新增了医疗器械、监控器材，并对其归入 RoHS 提出了阶段性步骤。这些变化对于出口欧盟的医疗器械企业来说，既是机遇也是挑战。

SGS 医疗器械行业资深技术专家游一捷表示：要实现中国医疗器械行业的持续快速平稳发展，必须要增强企业自身竞争力、突破技术贸易壁垒及扩大医疗器械产品出口。此次携手深圳市医疗器械协会共同举办医疗器械产品欧盟最新指令解析及 RoHS 介绍研讨会，旨在协助企业及时了解医疗器械国际最新指令的意义及应对措施，为国内医疗器械顺利出口夯实基础。同时也呼吁广大医疗企业积极借助第三方机构的力量(如 SGS),及时调整技术和产品方案，以适应不断变化的全球市场。

SGS 医疗器械服务

作为医疗器械及体外诊断行业的领先服务提供商，SGS 已在超过35个国家建立了由医疗器械专家及审计员构成的网络。由于熟知当地法规及市场，并能及时连接 SGS 的全球服务网络，您所在地区的 SGS 医疗器械专家能为您的医疗设备业务提供一站式解决方案。在时机就是一切的行业中，SGS 为医疗器械制造厂商提供全球性整合解决方案，促进新医疗器械更快进入市场，无论项目规模和目标市场的数量如何，SGS 凭借范围广泛，资源丰富及专业技能的全球优势，来提高您的经营效率及价值。