首个随机对照试验显示，相对于预混门冬胰岛素治疗，基础联合治疗能提供更有效的血糖控制，并减少低血糖症。

Sanofi(赛诺菲)13日宣布，发布在第47届欧洲糖尿病研究协会(EASD)年会的数据表明，相对于每日两次预混门冬胰岛素，Lantus(R)(来得时)(甘精胰岛素)加餐时Apidra(R)(艾倍得)(赖谷胰岛素)更有效。并可减少低血糖症。

“比较2型糖尿病口服疗法联合3种强化型胰岛素治疗：每日两次预混门冬VS甘精胰岛素加一次餐时赖谷胰岛素或在甘精胰岛素中逐步增加赖谷胰岛素”。

标靶试验结果显示，口服抗糖尿病药物疗效不佳的2型糖尿病患者可接受强化型胰岛素治疗。在 Lantus(R) 基础胰岛素治疗中进行餐时 Apidra(R) 胰岛素治疗是有效的胰岛素强化治疗策略，实现了整个患病过程中的持续护理。

在 Lantus(R) 治疗中逐步进行餐时 Apidra(R) 治疗是进行全基础进食疗法的有效方案。

标靶试验是一项为期60周的随机开放式研究，对接受三种不同胰岛素疗法的2型糖尿病患者的疗效、低血糖症率和体重进行了比较：每日两次预混70/30鱼精蛋白-门冬/门冬(n = 192);Lantus(R) 加餐时1剂量 Apidra(R) (n = 189);以及 Lantus(R) 逐步加入Apidra(R) (n = 191)。

明显更多患者在接受餐时1剂量 Apidra(R) 加 Lantus (49%, p<0.025) 治疗或餐时逐步加入 Apidra(R) (45%, p<0.05) 治疗后实现了目标 HbA1c(糖化血红蛋白)<7%，高于预混胰岛素治疗的患者(39%)。此外，明显更多患者在接受餐时1剂量 Apidra(R) 加 Lantus(R) (24%, p<0.05) 或逐步餐时加入 Apidra(R) (24%, p<0.05) 治疗后实现了 HbA1c 目标且没有低血糖症，高于预混门冬胰岛素治疗的患者(14%)。

接受基础联合治疗的患者的低血糖症率更低(血糖<50 mg/dL [2.8 mmol/L] + 每名患者每年的症状 [Glarg +1 赖古胰岛素 = 0.8+/-0.2; p>0.001 和 Glarg+0-3 赖古胰岛素= 0.9+/-0.2; p<0.001] VS 预混[1.9+/-0.3])。

基础联合治疗不仅模仿了生理胰岛素分泌，还实现了分别调整基础和餐时胰岛素剂量的灵活性。

在评论研究结果时，俄勒冈健康与科学大学的研究人员 Matthew Riddle 博士表示：“在滴定法基础胰岛素治疗中加入单剂餐时胰岛素是强化2型糖尿病治疗的合理且方便患者的方法。现在我们已经显示这种方法不但有效，并且与每日两次预混胰岛素相比能够减少低血糖症。此外，这种基础联合餐时1剂量胰岛素的疗法更易实现全基础进食疗法。”

试验的首批数据已经发表在2011年美国糖尿病协会的第71届科学年会上。

Sanofi 糖尿病部门简介

Sanofi 致力于通过提供创新的综合型个人化解决方案帮助患者解决糖尿病带来的复杂难题。在倾听并关注糖尿病患者需求的重大理念驱动下，该公司与其它企业携手提供各种诊断、治疗、服务和设备。Sanofi 向1型或2型糖尿病患者销售注射用和口服用药物。正在研究中的试验性复合药物包括注射用 GLP-1拮抗剂(目前作为单药剂进行研究)结合基础胰岛素和/或结合口服抗糖尿病药剂。

Sanofi 简介

Sanofi 是一家全球领先的多样化医疗保健企业，专注于患者需求，发现、开发和销售治疗解决方案。Sanofi 在七大增长平台拥有医疗保健核心优势：糖尿病治疗方案、人用疫苗、创新药物、罕见病、消费者健康药业领域、新兴市场和动物保健领域。Sanofi 分别在巴黎 (EURONEXT: SAN) 和纽约 (NYSE: SNY) 上市。