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过去检查药品质量靠人海战术，一批批、一箱箱、一盒盒地查，要花好多时间才能查到问题。现在依靠“电子监管”，只要几分钟就能够查清药品的流向和数量。

所谓“电子监管”，就是基本药物中标品种全部持有“电子身份证”，并实行“一物一码”;同时借助药品赋码技术，把药品生产和流通的全部信息传到监管网，实行全过程跟踪。

追溯不应仅是药品

到5月10日，有2624家药品生产企业和11343家经营企业，进入了药品电子监管网，入网品种已有47521个(按批准文号统计)，平均每天网上核注核销的监管码为5331万个。

今年2月19日，胡锦涛总书记在省部级主要领导干部社会管理及其创新专题研讨班上，强调要建立食品药品质量追溯制度。

怎样实现这一目标?

记者随同全国政协调研组，在华北制药股份有限公司看到，这个拥有50多年光荣历史的民族制药企业，在2010年投资389万元，建立了比较完善的电子监管操作系统，对56条生产线和粉针、水针、片剂、胶囊等126个文号的基本药物，于2月28日全部实现了电子监管运行。

河北神威药业是中药行业龙头企业之一，主要生产中药注射液、软胶囊、颗粒剂等系列产品。他们从2008年开始对中药注射液产品实施电子监管码管理。从今年4月1日起对所生产的基本药物品种全都实施电子监管。

记者注意到，电子监管确实可以实现对药品从生产到流通的全程监控，从而降低问题药品流入消费者手中的风险。

经过调研政协委员们提出，还有许多问题要解决，靠行政命令来监管药品的办法，缺乏法制保障，要尽快变行政监管为立法监管。要实现“无缝监管”，还要把医疗机构纳入电子监管系统。特别是在体制问题上，药品监管应该实行统一的垂直的管理体系。

“食品质量何时也能用电子监管?”

“要是及早对食品、保健品、化妆品、医疗器械进行电子监管，老百姓就能放心了。”这是委员们的共同看法。

大家都希望“十二五”规划纲要提出的“建立食品药品质量追溯制度，形成来源可追溯、去向可查证、责任可追究的安全责任链”目标，能够早日变成现实。

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